Влияние химиотерапии на сперматогенез и возможность восстановления




Зимина Алеся Николаевна

Автор:

Зимина Алеся Николаевна

Андролог, Уролог, Врач УЗД

17.09.2025
3 мин.

Химиотерапия значительно влияет на процесс образования сперматозоидов, что может вызывать временное или постоянное бесплодие у мужчин, однако современная медицина предлагает эффективные методы сохранения фертильности и стратегии восстановления после лечения. Понимание механизмов воздействия цитостатических препаратов на сперматогенез, своевременное планирование криоконсервации спермы и знание сроков возможного восстановления репродуктивной функции позволяют пациентам сохранить шанс на биологическое отцовство даже после агрессивного противоопухолевого лечения.

Механизм воздействия химиотерапии на процесс сперматогенеза

Химиотерапевтические препараты воздействуют на активно делящиеся клетки, к которым относятся не только злокачественные образования, но и клетки сперматогенного эпителия. Цитостатические средства нарушают процесс деления и дифференцировки сперматогенных клеток, что приводит к снижению количества и качества сперматозоидов. Степень повреждения зависит от типа препаратов, их дозировки и продолжительности лечения.

Разные классы химиотерапевтических агентов оказывают различное воздействие на репродуктивную функцию. Алкилирующие агенты, такие как циклофосфамид и ифосфамид, считаются наиболее гонадотоксичными и часто вызывают необратимые повреждения. Препараты платины, антрациклины и антиметаболиты также могут существенно влиять на сперматогенез, но с несколько меньшим риском перманентных нарушений. Многие пациенты испытывают тревогу относительно необратимости последствий лечения, однако в большинстве случаев восстановление возможно, хотя и требует времени.

Факторы, определяющие степень воздействия на фертильность

Степень влияния химиотерапии на мужскую фертильность определяется комплексом факторов, которые необходимо учитывать при планировании лечения и прогнозировании восстановления.

Ключевые факторы, влияющие на сохранение репродуктивной функции:

  • Тип химиотерапевтических препаратов и их кумулятивная доза
  • Возраст пациента на момент лечения
  • Исходное состояние фертильности до начала терапии
  • Применение лучевой терапии на область малого таза
  • Продолжительность лечения и количество курсов
  • Индивидуальные особенности восстановительных процессов организма

Методы сохранения фертильности перед началом лечения

Криоконсервация спермы является золотым стандартом сохранения фертильности для мужчин, которым предстоит химиотерапия. Эта процедура должна быть проведена до начала лечения, чтобы обеспечить сохранение генетического материала с максимальной жизнеспособностью.

Процесс подготовки к криоконсервации включает обязательное обследование на инфекции и оценку качества спермы. Даже при сниженных показателях спермограммы, что нередко наблюдается у онкологических пациентов до начала лечения, криоконсервация остается целесообразной. Современные репродуктивные технологии, такие как ЭКО и ИКСИ, позволяют использовать для оплодотворения даже единичные сперматозоиды, что значительно повышает шансы на успешное зачатие в будущем.

Временные рамки восстановления сперматогенеза после лечения

Восстановление сперматогенеза после химиотерапии — процесс индивидуальный, который может занимать от нескольких месяцев до нескольких лет. Полный цикл сперматогенеза у человека составляет около 74 дней, но после химиотерапии для восстановления нормального процесса может потребоваться значительно больше времени.

Примерные сроки восстановления в зависимости от типа лечения:

Тип химиотерапии Вероятность восстановления Средние сроки восстановления
Низкодозовые режимы Высокая (80–90%) 6–12 месяцев
Среднедозовые режимы Умеренная (50–70%) 1–2 года
Высокодозовые режимы с алкилирующими агентами Низкая (20–30%) 2–5 лет или более
Высокодозовая химиотерапия с трансплантацией костного мозга Очень низкая (5–10%) Часто необратимое повреждение

Мониторинг восстановления репродуктивной функции

Регулярный мониторинг параметров спермограммы позволяет объективно оценивать процесс восстановления сперматогенеза после завершения химиотерапии. Первое исследование рекомендуется проводить не ранее чем через 6 месяцев после окончания лечения, так как более ранняя диагностика может показать ложноотрицательные результаты из-за временного характера начальных нарушений.

Динамическое наблюдение включает не только оценку количества сперматозоидов, но и их подвижность, морфологию, а также генетическую целостность. При длительном отсутствии признаков восстановления можно рассмотреть применение стимулирующей терапии или вспомогательных репродуктивных технологий с использованием ранее криоконсервированного материала.

Вспомогательные репродуктивные технологии при нарушенной фертильности

При отсутствии естественного восстановления фертильности после химиотерапии современная репродуктивная медицина предлагает различные варианты достижения беременности. Использование ранее криоконсервированной спермы остается наиболее эффективным подходом, однако существуют и другие методики.

Экстракорпоральное оплодотворение с интрацитоплазматической инъекцией сперматозоида позволяет достичь беременности даже при значительном снижении качества спермы. В случаях полного отсутствия сперматозоидов в эякуляте рассматривается возможность хирургического получения спермы из яичка или его придатка. Важно отметить, что успех вспомогательных репродуктивных технологий не зависит от времени, прошедшего после химиотерапии, при условии использования криоконсервированного материала.

Список литературы

  1. Божедомов В.А., Куренков Е.Л. Мужское бесплодие после химио- и лучевой терапии // Андрология и генитальная хирургия. — 2016. — Т. 17, № 3. — С. 34–41.
  2. Калинина С.Н., Гзгзян А.М., Коган М.И. Репродуктивная функция у онкологических больных: возможности сохранения и восстановления // Онкоурология. — 2018. — № 4. — С. 112–120.
  3. Курило Л.Ф. Репродуктология: достижения и перспективы. — М.: МИА, 2015. — С. 245–268.
  4. Российские клинические рекомендации по онкоурологии / под ред. В.Б. Матвеева. — М.: АБВ-пресс, 2019. — С. 156–167.
  5. Шафеи Р.А., Камалов А.А. Мужская фертильность: руководство для врачей. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. — С. 189–205.
  6. Howlader N. и др. SEER Cancer Statistics Review, 1975–2016. National Cancer Institute, 2019.
  7. World Health Organization. WHO Laboratory Manual for the Examination and Processing of Human Semen. 5th edition. Geneva: WHO Press, 2010.

Остались вопросы?

Задайте вопрос врачу и получите квалифицированную помощь онлайн

Читайте также по теме:

Вернуться к общему обзору темы:

Вопросы андрологам

Все консультации андрологов


Увеличение полового члена

Здравствуйте, можно ли увеличить половой орган? 

Как поддерживать потенцию после 45 лет?

Здравствуйте! Мне 48 лет, проблем с потенцией особо нет, но хочется...

Лейкоцитоспермия при уреаплазме и ВПЧ

Здравствуйте. У мужа в спермограмме снова выявили...

Врачи андрологи

Все андрологи


Андролог, Уролог, Врач УЗД

Петрозаводский государственный университет

Стаж работы: 21 л.

Андролог, Уролог

Санкт-Петербургская государственная медицинская академия им. И.И.Мечникова

Стаж работы: 16 л.

Андролог, Уролог, Врач УЗД

Воронежская Государственная Медицинская Академия им. Н.Н. Бурденко

Стаж работы: 20 л.