Первый скрининг - вопрос № 22446

Номальные результаты. Главное написано в ультразвуковом заключении: «доступных для визуализаци аномалий развития плода НЕ ВЫЯВЛЕНО» все остальные риски высосаны из пальца. Делать ничего не надо и волноваться причин нет. Будет второй скрин и третий. И там все номально будет.

Не надо, нет показаний брать клетки на анализ. Можно спровоцировать и выкидыш и инфицирование.

«По результатам комбинированного скрининга …. риск не превышет пороговое значение» посмотрте еще на листе гра графикии нарисованы там написано определенно весьма: не превышает.

Здравствуйте, Скрининг  это математический расчет, не более. На него влияет всё: ваш вес, были ли ЭКО, принимали ли утрожестан, даже неточность в сроке беременности на 2-3 дня может исказить результат.
Знаете,  я видела сотни детей, рожденных после "плохих" скринингов - подавляющее большинство абсолютно здоровы. И наоборот, при идеальных анализах бывают проблемы.
Мой совет: сделайте экспертное УЗИ у хорошего специалиста. Кстати, на нашем сайте консультирует Халиев Артур Маратович это специалист экстра-класса по пренатальной ддиагностик. Обратитесь к нему за консультацией. 

Посмотрел результаты вашего скрининга и хочу сказать , что у вас неплохие результаты в целом.
Биохимические показатели:
PAPP-A: 0,739 МоМ - в пределах нормы (норма 0,5-2,0)
Свободный бета-ХГЧ: 3,032 МоМ - повышен (норма до 2,0), НО это компенсируется отличными УЗИ-маркерами
УЗИ-маркеры (ВСЕ В НОРМЕ!):
ТВП: 1,90 мм норма, (норма до 2,5-3,0 мм)
Носовая кость: 2,3 мм - визуализируется, хороший размер! Это ВАЖНЕЙШИЙ благоприятный признак
Венозный проток PI: 1,05 - норма
Трикуспидальная регургитация: не определяется - норма
КТР: 72 мм - соответствует сроку
Пуповина: 3 сосуда - норма
Рассчитанные риски - ВСЕ НИЗКИЕ:
Синдром Дауна: 1:1009 (вероятность здорового ребенка)
Синдром Эдвардса: 1:10000
Синдром Патау: 1:5347
ПОЧЕМУ МОЖНО НЕ ВОЛНОВАТЬСЯ:
1. Носовая кость визуализируется и имеет нормальный размер  при синдроме Дауна она отсутствует в 60-70% случаев. У вас она есть и хорошо развита!
2. ТВП 1,90 мм - прекрасный показатель, далекий от зоны риска
3. Все рассчитанные риски низкие - 1:1009 означает, что из 1009 беременных с такими показателями только у одной может быть патология
4. Повышенный ХГЧ (3,032) - единственное отклонение, которое при ТАКИХ хороших УЗИ-маркерах не является тревожным. Может быть вариантом нормы.
ПОЧЕМУ ВРАЧ МОГ НАПУГАТЬ:
Некоторые врачи перестраховываются при любых отклонениях (у вас повышен ХГЧ) и не объясняют, что при хороших УЗИ-маркерах это не критично.
МОИ РЕКОМЕНДАЦИИ:
1. УСПОКОЙТЕСЬ! У вас низкие риски и хорошие УЗИ-маркеры
2. Экспертное УЗИ в 20-22 недели - плановый второй скрининг
3. НИПТ (неинвазивный тест) - только если нужно для личного спокойствия, медицинских показаний у вас НЕТ
4. Не читайте форумы - они только усилят тревогу
У вас вероятность рождения здорового ребенка более 70%  Единственное отклонение (повышенный ХГЧ) полностью компенсируется отличными показателями УЗИ, особенно наличием носовой кости нормального размера. Это очень важный благоприятный признак.
Мой тг для связи 
@Arturdoc24 если буду вопросы , пишите 

Ключевой момент: у вас визуализируется  носовая кость размером 2,3 мм! Это важнейший маркер, который сразу снижает риски хромосомных аномалий. При синдроме Дауна носовая кость отсутствует или недоразвита в большинстве случаев.
Да, ХГЧ повышен (3,032 МоМ), но при:
ТВП всего 1,90 мм (отлично!)
 Нормальной носовой кости
 Отсутствии регургитации
Это просто индивидуальная особенность, а не патология!
 У вас благоприятный прогноз.Делайте плановое УЗИ в 20 недель и наслаждайтесь беременностью. НИПТ не обязателен при таких показателях.