HELLP-синдром при беременности и риск развития микроангиопатической анемии




Костенко Антон Викторович

Автор:

Костенко Антон Викторович

Гематолог, Пульмонолог

21.09.2025
Время чтения:

HELLP-синдром при беременности — это одно из самых тяжелых осложнений, представляющее собой прямую угрозу для жизни матери и плода. Его коварство заключается в стремительном развитии и полиорганном поражении, ключевым звеном которого является риск развития микроангиопатической гемолитической анемии. Понимание этой связи — не просто медицинская теория, а основа для своевременной диагностики и спасения жизней. HELLP-синдром является критической формой преэклампсии и требует немедленной госпитализации и интенсивного наблюдения.

Что такое HELLP-синдром и почему он опасен

HELLP — это аббревиатура, которая описывает три основных компонента этого жизнеугрожающего состояния. Каждый из них указывает на серьезные нарушения в организме беременной женщины. Это не самостоятельное заболевание, а грозное осложнение тяжелой преэклампсии, которое может развиться как в третьем триместре беременности, так и в первые дни после родов.

  • H (Hemolysis) — гемолиз. Это процесс разрушения эритроцитов, красных кровяных телец, которые отвечают за перенос кислорода ко всем органам и тканям. Массивный гемолиз приводит к кислородному голоданию (гипоксии) жизненно важных органов, включая мозг, почки и печень матери, а также плаценту и плод.
  • EL (Elevated Liver enzymes) — повышение уровня печеночных ферментов (АЛТ, АСТ). Этот показатель свидетельствует о повреждении и гибели клеток печени (гепатоцитов). Печень перестает справляться со своими функциями, что может привести к острой печеночной недостаточности и даже разрыву органа.
  • LP (Low Platelet count) — низкий уровень тромбоцитов (тромбоцитопения). Тромбоциты — это клетки крови, отвечающие за свертывание. Их резкое снижение значительно повышает риск неконтролируемых кровотечений, как внутренних, так и внешних (например, во время родов или кесарева сечения).

Сочетание этих трех факторов создает критическую ситуацию. Организм одновременно страдает от нехватки кислорода, нарушения функции печени и высокого риска кровотечений. Именно поэтому HELLP-синдром требует экстренного медицинского вмешательства, основной целью которого является родоразрешение, независимо от срока беременности.

Механизм развития микроангиопатической гемолитической анемии при HELLP-синдроме

Микроангиопатическая гемолитическая анемия (МАГА) является центральным событием при HELLP-синдроме и первопричиной гемолиза. Это не та анемия, которая вызвана дефицитом железа. Ее механизм совершенно другой и напрямую связан с патологическими процессами в сосудах.

Процесс развивается в несколько этапов:

  1. Повреждение эндотелия. При тяжелой преэклампсии и HELLP-синдроме происходит генерализованное повреждение эндотелия — внутренней выстилки мелких кровеносных сосудов (капилляров и артериол) по всему организму.
  2. Активация тромбоцитов и образование микротромбов. В ответ на повреждение сосудистой стенки организм запускает процесс свертывания крови. Тромбоциты устремляются к местам повреждений и начинают активно склеиваться, образуя множество мельчайших сгустков — микротромбов. Эти тромбы частично или полностью перекрывают просвет мелких сосудов.
  3. Механическое разрушение эритроцитов. Эритроциты, пытаясь протиснуться через суженные и закупоренные микротромбами сосуды, подвергаются сильнейшему механическому стрессу. Они буквально разрываются на части, проходя через фибриновые нити внутри тромбов.
  4. Появление шизоцитов. В результате этого механического разрушения в кровотоке появляются обломки эритроцитов — так называемые шизоциты. Обнаружение этих фрагментированных клеток в мазке периферической крови является ключевым диагностическим признаком микроангиопатической гемолитической анемии.

Таким образом, анемия при HELLP-синдроме возникает не из-за недостатка «строительного материала» для эритроцитов, а из-за их физического уничтожения в патологически измененных сосудах. Этот процесс ведет к быстрому снижению уровня гемоглобина и усугубляет кислородное голодание всех органов и систем.

Ключевые признаки и лабораторные маркеры анемии при HELLP-синдроме

Диагностика микроангиопатической анемии в рамках HELLP-синдрома основывается на анализе характерных изменений в анализах крови. Эти показатели помогают врачам не только подтвердить диагноз, но и оценить степень тяжести состояния.

В следующей таблице представлены основные лабораторные маркеры и их значение.

Показатель Изменение Что это означает
Гемоглобин и эритроциты Снижение Прямое следствие разрушения (гемолиза) эритроцитов. Указывает на развитие анемии.
Тромбоциты Резкое снижение (менее 100 × 10⁹/л) Тромбоциты расходуются на образование множественных микротромбов в сосудах.
Шизоциты в мазке крови Появление Патогномоничный (характерный) признак механического разрушения эритроцитов. Подтверждает диагноз МАГА.
Лактатдегидрогеназа (ЛДГ) Значительное повышение Этот фермент в больших количествах содержится в эритроцитах. Его выброс в кровь — прямой маркер их массовой гибели.
Непрямой билирубин Повышение Билирубин — продукт распада гемоглобина. Его рост указывает на то, что печень не справляется с утилизацией большого объема продуктов гемолиза.
Печеночные ферменты (АЛТ, АСТ) Повышение Указывают на повреждение клеток печени, которое также является частью HELLP-синдрома.

Чем микроангиопатическая анемия отличается от других видов анемии при беременности

Для будущих мам важно понимать, что анемия анемии рознь. Наиболее распространенная при беременности железодефицитная анемия и жизнеугрожающая микроангиопатическая гемолитическая анемия — это два абсолютно разных состояния с разными причинами, скоростью развития и подходами к лечению.

Сравнение этих двух состояний наглядно демонстрирует их принципиальные различия.

Признак Микроангиопатическая гемолитическая анемия (при HELLP-синдроме) Железодефицитная анемия
Причина Механическое разрушение эритроцитов в поврежденных сосудах. Недостаток железа для синтеза гемоглобина.
Скорость развития Очень быстрая, от нескольких часов до 1–2 дней. Медленная, развивается неделями или месяцами.
Основной механизм Разрыв эритроцитов из-за микротромбов в сосудах. Нарушение производства эритроцитов в костном мозге.
Ключевой маркер в крови Наличие шизоцитов (фрагментов эритроцитов), низкий уровень тромбоцитов. Низкий уровень ферритина и сывороточного железа, маленькие и бледные эритроциты.
Основной подход к лечению Немедленное родоразрешение, интенсивная терапия. Прием препаратов железа, коррекция диеты.

Это сравнение подчеркивает, почему симптомы, напоминающие HELLP-синдром (сильная боль в верхней части живота, тошнота, головная боль, нарушения зрения), нельзя игнорировать или списывать на обычные недомогания беременных. Микроангиопатическая анемия — это не просто «низкий гемоглобин», а признак системной катастрофы в организме.

Последствия микроангиопатической анемии для матери и плода

Развитие микроангиопатической гемолитической анемии в рамках HELLP-синдрома запускает каскад опасных для жизни осложнений. Массивное разрушение эритроцитов и образование тромбов в мелких сосудах нарушают работу всех жизненно важных органов.

Для матери:

  • Острая почечная недостаточность: микротромбы закупоривают сосуды почек, а продукты распада гемоглобина оказывают на них токсическое действие.
  • Острая печеночная недостаточность: нарушение кровотока и прямое повреждение клеток печени могут привести к отказу органа.
  • ДВС-синдром (синдром диссеминированного внутрисосудистого свертывания): парадоксальное состояние, при котором сначала образуется множество тромбов, истощая запасы тромбоцитов и факторов свертывания, а затем возникает фаза гипокоагуляции с риском массивных, неконтролируемых кровотечений.
  • Отек легких и отек мозга: следствие генерализованного повреждения сосудов и нарушения их проницаемости.
  • Отслойка сетчатки и инсульт: могут возникнуть из-за тяжелой гипертензии и тромбозов сосудов головного мозга.

Для плода:

  • Внутриутробная гипоксия: нарушение кровотока в плаценте и анемия у матери приводят к острому дефициту кислорода у плода.
  • Задержка внутриутробного роста: хроническая нехватка кислорода и питательных веществ не позволяет плоду нормально развиваться.
  • Преждевременная отслойка плаценты: жизнеугрожающее состояние, которое может привести к гибели плода и массивной кровопотере у матери.
  • Антенатальная гибель плода: в тяжелых случаях, если помощь не оказана вовремя, гипоксия и плацентарная недостаточность становятся несовместимыми с жизнью.

Именно поэтому своевременная диагностика HELLP-синдрома и связанной с ним микроангиопатической анемии является ключевым фактором для предотвращения этих тяжелейших последствий. Главная стратегия ведения таких пациенток — стабилизация состояния матери и экстренное родоразрешение, поскольку удаление плаценты является единственным способом остановить патологический процесс.

Список литературы

  1. Гипертензивные расстройства во время беременности, в родах и послеродовом периоде. Преэклампсия. Эклампсия. Клинические рекомендации Министерства здравоохранения РФ. — М., 2021.
  2. Акушерство: национальное руководство / под ред. Г. М. Савельевой, Г. Т. Сухих, В. Н. Серова, В. Е. Радзинского. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2018. — 1088 с.
  3. Cunningham, F. G., Leveno, K. J., Bloom, S. L., Dashe, J. S., Hoffman, B. L., Casey, B. M., & Spong, C. Y. (Eds.). (2022). Williams Obstetrics (26th ed.). McGraw-Hill.
  4. ACOG Practice Bulletin No. 202: Gestational Hypertension and Preeclampsia // Obstetrics & Gynecology. — 2019. — Vol. 133, No. 1. — P. e1–e25.
  5. Айламазян Э. К., Кулаков В. И., Радзинский В. Е., Савельева Г. М. Акушерство: учебник для медицинских вузов. — СПб.: СпецЛит, 2015. — 543 с.

Остались вопросы?

Задайте вопрос врачу и получите квалифицированную помощь онлайн

Читайте также по теме:

Вернуться к общему обзору темы:

Вопросы гематологам

Все консультации гематологов


Общий анализ крови ребенка

Здравствуйте, сдали анализы крови ребенка, 2года , очень смущает...

Консультация гематолога

Здравствуйте. Могли бы вы проконсультировать по поводу не зрелых...

Возможна ли беременность после 3х лет ремиссии Лимфомы Ходжкина ?

Была 3 года назад Лимфома Ходжкина . Провели 6 курсов химиотерапии...

Врачи гематологи

Все гематологи


Гематолог, Невролог, Проктолог, Оториноларинголог, Дерматолог, Фтизиатр, Онколог, Нарколог, Офтальмолог, Рентгенолог, Пульмонолог, Травматолог, Инфекционист, Нефролог, Нейрохирург, Маммолог

СамГМУ

Стаж работы: 17 л.

Гематолог, Педиатр

Саратовский государственный медицинский университет им. В.И.Разумовского

Стаж работы: 29 л.

Гематолог, Пульмонолог

Воронежский государственный медицинский университет им. Н.Н.Бурденко

Стаж работы: 9 л.