Профилактика болезней через питание: как гены помогают снизить риски




Курганова Анна Николаевна

Автор:

Курганова Анна Николаевна

Медицинский генетик, Врач УЗД

03.12.2025
5 мин.

Профилактика болезней через питание, основанная на знании генетических особенностей, — это современный и эффективный подход к управлению здоровьем. Генетический паспорт не является приговором, а скорее подробной инструкцией к вашему организму. Понимание того, как ваши гены реагируют на те или иные компоненты пищи, позволяет составить персонализированный рацион, который поможет значительно снизить риски развития многих хронических заболеваний, таких как сахарный диабет 2-го типа, сердечно-сосудистые патологии и ожирение. Этот подход, известный как нутригенетика, превращает общие диетические рекомендации в точечные и действенные инструменты для сохранения здоровья на долгие годы.

Что такое нутригенетика и как она работает

Нутригенетика — это раздел медицинской генетики, который изучает, как индивидуальные генетические вариации влияют на реакцию организма на питательные вещества (нутриенты). Проще говоря, она объясняет, почему одна и та же диета может быть эффективной для одного человека и совершенно бесполезной или даже вредной для другого. В основе этого лежат небольшие различия в структуре наших генов, называемые полиморфизмами. Эти вариации абсолютно нормальны и встречаются у большинства людей, но они могут определять, насколько эффективно ваш организм усваивает витамины, метаболизирует жиры и углеводы или реагирует на кофеин.

Принцип работы нутригенетики можно сравнить с настройкой музыкального инструмента. У каждого инструмента (человека) есть свои уникальные характеристики (гены). Чтобы он звучал гармонично (был здоров), его нужно правильно настроить (подобрать питание). Например, у одного человека может быть вариант гена, из-за которого жирная пища значительно быстрее приводит к набору веса и повышению уровня холестерина. У другого — полиморфизм, снижающий способность усваивать витамин D из пищи. Зная об этих особенностях, можно скорректировать рацион: первому — ограничить насыщенные жиры, второму — добавить в меню продукты, богатые этим витамином, или рассмотреть прием добавок после консультации с врачом. Таким образом, нутригенетика не меняет сами гены, а помогает создать для них оптимальную среду с помощью питания, чтобы минимизировать риски и поддержать здоровье.

Ключевые гены, влияющие на питание и здоровье

Существует множество генов, влияющих на обмен веществ и реакцию на пищу. Знание особенностей этих генов позволяет принимать обоснованные решения о своем рационе. Ниже представлена таблица с примерами наиболее изученных генов, их функциями и практическими рекомендациями по питанию.

Ген Функция Что означает наличие определенного варианта гена Рекомендации по питанию
MTHFR Участвует в фолатном цикле, метаболизме витаминов B9 и B12. Сниженная активность фермента, что может приводить к накоплению гомоцистеина и повышению риска сердечно-сосудистых заболеваний. Употребление продуктов, богатых фолатами (зеленые листовые овощи, бобовые, печень), и витаминами B6, B12.
APOE Регулирует метаболизм жиров и холестерина. Вариант APOE4 связан с повышенным риском развития атеросклероза и болезни Альцгеймера при высоком потреблении насыщенных жиров. Ограничение насыщенных и трансжиров, увеличение доли моно- и полиненасыщенных жиров (оливковое масло, авокадо, орехи, жирная рыба).
CYP1A2 Отвечает за метаболизм кофеина в печени. «Медленный» вариант гена замедляет расщепление кофеина, что может повышать риск гипертонии и инфаркта при его избыточном потреблении. Людям с «медленным» метаболизмом рекомендуется ограничить потребление кофе до 1-2 чашек в день.
LCT Кодирует фермент лактазу, необходимый для расщепления молочного сахара (лактозы). Снижение активности гена с возрастом приводит к непереносимости лактозы, вызывая вздутие, диарею и дискомфорт после употребления молока. Исключение или ограничение цельного молока, замена на безлактозные или растительные аналоги. Кисломолочные продукты обычно переносятся лучше.
FTO Ассоциирован с регуляцией аппетита и предрасположенностью к набору веса. Наличие «рискового» варианта может усиливать чувство голода и тягу к высококалорийной пище, повышая риск ожирения. Повышенное внимание к размеру порций, увеличение потребления белка и клетчатки для лучшего насыщения, регулярная физическая активность.

Практические шаги к персонализированному питанию на основе ДНК

Переход к питанию, основанному на генетике, — это последовательный процесс, который требует участия специалиста. Не стоит пытаться интерпретировать результаты генетического теста самостоятельно, так как это может привести к неверным выводам и необоснованным ограничениям в питании. Вот основные этапы этого пути:

  • Консультация со специалистом. Первым шагом должна быть беседа с врачом-генетиком или квалифицированным диетологом, который специализируется на нутригенетике. Специалист оценит ваше текущее состояние здоровья, семейную историю болезней и определит, какой именно генетический тест будет наиболее информативен в вашем случае.
  • Проведение генетического тестирования. Сама процедура проста и безболезненна. Чаще всего для анализа используется образец слюны или соскоб с внутренней стороны щеки. Этот биоматериал отправляется в лабораторию, где выделяют ДНК и анализируют полиморфизмы в интересующих генах.
  • Интерпретация результатов и составление рациона. После получения результатов теста вы снова встречаетесь со специалистом. Это самый важный этап. Врач объяснит, что означают ваши генетические особенности, какие риски они несут и, главное, как их можно скорректировать с помощью питания. На основе этих данных составляется подробный, персонализированный план питания с конкретными рекомендациями по продуктам, способам их приготовления и режиму приема пищи.
  • Внедрение рекомендаций и наблюдение. Последний этап — это применение новых знаний на практике. Важно понимать, что это не кратковременная диета, а переход к новому образу жизни. Может потребоваться время, чтобы привыкнуть к измененному рациону. Регулярные консультации со специалистом помогут отслеживать изменения в самочувствии и при необходимости корректировать план.

Какие риски заболеваний можно снизить с помощью нутригенетики

Персонализированное питание на основе генетического анализа является мощным инструментом профилактики. Оно позволяет целенаправленно воздействовать на слабые места в организме, заложенные на генетическом уровне. Основная цель — не лечение уже существующих болезней, а значительное снижение вероятности их развития в будущем.

С помощью нутригенетических подходов можно эффективно работать над снижением рисков следующих состояний:

  • Сердечно-сосудистые заболевания: атеросклероз, ишемическая болезнь сердца, артериальная гипертензия. Коррекция жирового и углеводного обмена, а также контроль уровня гомоцистеина помогают поддерживать здоровье сосудов.
  • Сахарный диабет 2-го типа: управление весом и подбор рациона с учетом индивидуальной реакции на углеводы позволяют предотвратить развитие инсулинорезистентности.
  • Ожирение: понимание генетической предрасположенности к набору веса помогает выстроить эффективную стратегию контроля аппетита и метаболизма.
  • Остеопороз: своевременная коррекция рациона с акцентом на кальций и витамин D, особенно при наличии генов, влияющих на их усвоение, помогает сохранить плотность костной ткани.
  • Некоторые виды онкологических заболеваний: хотя питание не является панацеей, известно, что определенные нутриенты (например, антиоксиданты, фолаты) играют важную роль в защите клеток от повреждений. Персонализированный план помогает обеспечить их достаточное поступление.

Важно помнить, что генетика определяет лишь предрасположенность, а не судьбу. Результаты теста — это не диагноз, а ценная информация для проактивных действий по сохранению вашего здоровья.

Нутригенетика — не приговор, а руководство к действию

Многих людей пугает перспектива узнать о своих генетических рисках. Существует опасение, что «плохие» гены — это клеймо на всю жизнь, которое невозможно изменить. Это фундаментальное заблуждение. Нутригенетика работает с точностью до наоборот: она дает человеку не повод для паники, а власть над своим здоровьем. Знание о своей предрасположенности — это возможность действовать на опережение.

Гены — это лишь часть общей картины. Их влияние на здоровье можно сравнить со сценарием пьесы, но режиссером и главным актером выступаете вы сами. Ваш образ жизни, и в первую очередь питание, определяет, какие гены будут «включаться» (экспрессироваться), а какие останутся «спящими». Например, наличие гена, связанного с риском ожирения, не означает, что человек обязательно будет иметь лишний вес. При сбалансированном питании и регулярной физической активности этот риск может никогда не реализоваться. Персонализированный план питания — это ваш самый мощный инструмент в этой «режиссуре». Он помогает сделать осознанный выбор в пользу тех продуктов и привычек, которые будут поддерживать ваш организм, а не провоцировать его уязвимости.

Список литературы

  1. Баранов В.С., Баранова Е.В., Иващенко Т.Э., Асеев М.В. Геном человека и гены «предрасположенности». Введение в предиктивную медицину. — СПб.: Интермедика, 2000. — 272 с.
  2. Гинтер Е.К. Медицинская генетика: Учебник. — М.: Медицина, 2003. — 448 с.
  3. Тутельян В.А., Никитюк Д.Б., Бурлакова Е.Б. Нутригеномика: клиническое применение и перспективы развития. // Вопросы питания. — 2011. — Т. 80, № 4. — С. 4-13.
  4. Ferguson, L. R. Nutrigenetics and Nutrigenomics: A New Approach to Personalised Nutrition. — CRC Press, 2014. — 280 p.
  5. World Health Organization. Genes and human disease. — Geneva: WHO, 2023. URL: who.int/genomics/public-health-surveillance/genes-and-human-disease.
  6. Simopoulos, A. P. Omega-3 fatty acids in health and disease and in growth and development. // The American Journal of Clinical Nutrition. — 1991. — Vol. 54(3). — P. 438-463.

Читайте также по теме:

Вернуться к общему обзору темы:

Вопросы медицинским генетикам

Все консультации медицинских генетиков


Что делать, если в семье есть наследственные заболевания?

Здравствуйте. У нас в семье есть наследственные заболевания....

Результаты скринингового анализа на мутации

Здравствуйте, в моем анализе мне не разъяснили что говорит...

Гены тромбофилии

развитии тромбозов и инфаркта миокарда, в гетерозиготном...

Медицинские генетики

Все медицинские генетики


Медицинский генетик

Ярославская государственная медицинская академия

Стаж работы: 53 л.

Медицинский генетик, Врач УЗД

Ярославская государственная медицинская академия

Стаж работы: 38 л.

Медицинский генетик

Волгоградский государственный медицинский университет

Стаж работы: 29 л.