Нутригенетический тест: пошаговая инструкция от сбора слюны до отчета




Курганова Анна Николаевна

Автор:

Курганова Анна Николаевна

Медицинский генетик, Врач УЗД

03.12.2025
4 мин.

Нутригенетический тест представляет собой современный инструмент персонализированной медицины, который позволяет на основе анализа ДНК составить индивидуальные рекомендации по питанию. Процесс, от момента принятия решения до получения готового отчета с расшифровкой, прост, безболезнен и может быть выполнен самостоятельно в домашних условиях. Понимание каждого шага этого пути помогает снять тревожность, связанную с генетическим анализом, и дает уверенность в правильности действий для получения точного результата.

Что такое нутригенетическое тестирование и зачем оно нужно

Нутригенетика — это раздел генетики, изучающий, как индивидуальные генетические особенности влияют на реакцию организма на питательные вещества. Проще говоря, ваши гены определяют, как вы усваиваете жиры, белки и углеводы, какая у вас потребность в витаминах и минералах и как ваш организм реагирует на определенные продукты, например, кофе или молоко. Нутригенетический анализ исследует специфические вариации в генах, отвечающих за метаболизм и пищевое поведение. Важно понимать, что этот тест не является диагностическим инструментом для выявления заболеваний. Его главная цель — выявить предрасположенности и дать научно обоснованные рекомендации для коррекции рациона, профилактики состояний, связанных с питанием, и улучшения общего самочувствия.

Этап 1: Подготовка к сбору биологического материала

Правильная подготовка — ключ к получению достоверного результата. Лаборатории анализируют ДНК, выделенную из клеток эпителия ротовой полости, которые содержатся в слюне. Попадание в образец посторонних примесей (ДНК из пищи, бактерий) может затруднить анализ или сделать его невозможным. Поэтому перед сбором биоматериала необходимо строго соблюдать несколько простых правил.

Вот основные рекомендации по подготовке:

  • Воздержание от пищи и напитков. За 30–60 минут до сбора образца откажитесь от еды, питья (включая простую воду), жевательной резинки и леденцов. Это необходимо, чтобы очистить ротовую полость от остатков пищи и посторонней ДНК.
  • Отказ от курения. Не следует курить как минимум за 30–60 минут до процедуры, так как табачный дым и его компоненты могут повлиять на качество образца.
  • Гигиена полости рта. Не чистите зубы и не используйте ополаскиватель для рта за 30–60 минут до сбора слюны. Зубная паста и другие средства гигиены содержат вещества, которые могут ингибировать (подавлять) реакцию, необходимую для анализа ДНК.
  • Полоскание рта. Если с момента последнего приема пищи прошло мало времени, можно прополоскать рот чистой водой комнатной температуры, но сделать это нужно не позднее чем за 30 минут до сбора.
  • Макияж. Женщинам рекомендуется воздержаться от использования губной помады или блеска для губ перед процедурой, так как их частицы могут попасть в образец.

Соблюдение этих правил гарантирует, что в пробирку попадет чистый биологический материал, пригодный для высокоточного генетического исследования.

Этап 2: Сбор слюны — простая и безболезненная процедура

Процесс сбора биологического материала абсолютно безболезнен и занимает не более 5–10 минут. Наборы для нутригенетического тестирования обычно содержат все необходимое, включая подробную инструкцию. Существует два основных метода сбора образца в домашних условиях.

Первый и наиболее распространенный метод — сбор слюны в специальную пробирку с консервирующим раствором. Процесс выглядит следующим образом:

  1. Вымойте руки с мылом и высушите их.
  2. Откройте набор и достаньте пробирку с воронкой.
  3. Сплюньте необходимое количество слюны в воронку до специальной отметки на пробирке. Обычно требуется около 2 мл слюны (без пузырьков). Может потребоваться некоторое время, чтобы накопить нужный объем. Легкий массаж щек может помочь стимулировать слюноотделение.
  4. Снимите воронку и плотно закройте пробирку крышкой с консервантом. При закрытии консервирующий раствор автоматически смешается со слюной.
  5. Аккуратно встряхните пробирку 5–10 раз, чтобы обеспечить полное смешивание. Консервант стабилизирует ДНК и позволяет хранить и транспортировать образец при комнатной температуре.

Второй метод — сбор буккального (щечного) эпителия с помощью специального зонда-щеточки. Этот способ часто используется для сбора материала у маленьких детей. Необходимо несколько раз с легким нажимом провести стерильной щеточкой по внутренней поверхности щеки, затем поместить зонд в пробирку с транспортной средой.

Этап 3: Отправка образца в лабораторию и процесс анализа

После сбора образца его необходимо правильно упаковать и передать в лабораторию. Обычно в наборе для нутригенетического теста есть специальный пакет для транспортировки и анкета или уникальный штрихкод для регистрации образца. Вы регистрируете свой набор на сайте лаборатории, после чего вызываете курьера или относите образец в пункт приема. С этого момента начинается лабораторный этап, который скрыт от глаз пациента.

В лаборатории происходит следующее:

  • Выделение ДНК. Из вашего образца слюны с помощью специальных реагентов выделяют чистую ДНК.
  • Генотипирование. С помощью высокотехнологичного оборудования проводится анализ интересующих участков генов — однонуклеотидных полиморфизмов. Это точечные вариации в последовательности ДНК, которые и определяют ваши индивидуальные особенности.
  • Анализ данных. Полученные генетические данные обрабатываются с помощью биоинформатических алгоритмов, которые сопоставляют их с крупнейшими научными базами данных и клиническими исследованиями.

Многих волнует вопрос конфиденциальности. Авторитетные лаборатории гарантируют полную анонимность. Образцы кодируются уникальным номером, и персональные данные хранятся отдельно от генетической информации, что исключает возможность их сопоставления посторонними лицами. Средний срок выполнения нутригенетического анализа составляет от 14 до 30 рабочих дней.

Этап 4: Получение и расшифровка отчета по нутригенетическому тестированию

Результат ДНК-теста представляет собой подробный отчет, который обычно доставляется в электронном виде в личный кабинет на сайте лаборатории. Качественный отчет — это не просто набор непонятных терминов и названий генов, а структурированный и понятный документ, написанный доступным языком. Он помогает разобраться в особенностях своего организма без специального образования.

Как правило, отчет по нутригенетическому анализу включает следующие разделы:

Раздел отчета Что вы узнаете
Метаболизм основных нутриентов Особенности усвоения белков, жиров (насыщенных и ненасыщенных) и углеводов (быстрых и медленных).
Потребность в витаминах и минералах Генетически обусловленная склонность к дефициту или повышенной потребности в витаминах (A, D, E, C, группа B) и минералах (железо, кальций).
Пищевые непереносимости Предрасположенность к непереносимости лактозы (молочного сахара) и глютена.
Реакция на продукты Скорость метаболизма кофеина и алкоголя, чувствительность к соли и сладкому.
Пищевое поведение и риски Склонность к импульсивному перееданию, контролю аппетита, риски развития ожирения и сахарного диабета 2-го типа.

Что делать с результатами нутригенетического анализа

Получение отчета — это не конечная точка, а начало пути к персонализированному подходу к своему здоровью. Сами по себе результаты нутригенетического тестирования являются ценной информацией, но их максимальная польза раскрывается при совместной работе со специалистом — врачом-диетологом, нутрициологом или генетиком. Специалист поможет не просто понять отчет, но и интегрировать его рекомендации в вашу жизнь. Он учтет не только генетику, но и ваш текущий образ жизни, состояние здоровья, пищевые привычки и цели. На основе комплексной оценки будет составлен персональный план питания и даны практические советы, которые помогут эффективно и безопасно достичь желаемых результатов, будь то снижение веса, улучшение самочувствия или профилактика заболеваний.

Список литературы

  1. Нормы физиологических потребностей в энергии и пищевых веществах для различных групп населения Российской Федерации. Методические рекомендации МР 2.3.1.2432-08. — М.: Роспотребнадзор, 2008. — 39 с.
  2. Тутельян В. А., Никитюк Д. Б., Каганов Б. С. Национальное руководство «Нутрициология и клиническая диетология». — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2021. — 1008 с.
  3. Гинтер Е. К. Медицинская генетика: Учебник. — М.: Медицина, 2003. — 448 с.
  4. Ferguson, L. R. (Ed.). (2014). Nutrigenetics and Nutrigenomics in Functional Foods and Personalized Nutrition. CRC Press.
  5. Camp, K. M., & Trujillo, E. (2014). Position of the Academy of Nutrition and Dietetics: nutritional genomics. Journal of the Academy of Nutrition and Dietetics, 114(2), 299–312.

Читайте также по теме:

Вернуться к общему обзору темы:

Вопросы медицинским генетикам

Все консультации медицинских генетиков


Каковы возможности пренатальной диагностики?

Здравствуйте. Я беременна и хочу узнать о пренатальной...

Туберозный склероз у ребенка

По данным МРТ нельзя исключить туберозный склероз у ребенка 8...

Хма плода дупликация

Добрый день , 17 недель беременности , первый скрининг узи хорошее,...

Медицинские генетики

Все медицинские генетики


Медицинский генетик

Ярославская государственная медицинская академия

Стаж работы: 53 л.

Медицинский генетик

Волгоградский государственный медицинский университет

Стаж работы: 29 л.

Медицинский генетик, Врач УЗД

Ярославская государственная медицинская академия

Стаж работы: 38 л.