1 скрининг воротниковый отдел 6.8 - вопрос медицинскому генетику № 22649

Есть. Прищлите скрин заключения и подробное описание. Ничего крититческого по дному толкло параметру утверждать нельзя, это не верно, если кто-то напугал заранее. Такие вопросы были, и подробьности в "личном сообщении" излжены каждому индивидуально.  

Здравствуйте. Понимаю вашу тревогу. ТВП 6.8 мм и отсутствие визуализации носовых костей действительно повышают риск хромосомных аномалий, но это не окончательный диагноз. В 30-35% случаев при таких показателях рождаются здоровые дети.Вам необходимо сделать биохимический скрининг крови и решить вопрос об инвазивной диагностике (биопсия ворсин хориона или амниоцентез) для точного определения кариотипа. Только это даст ответ о наличии хромосомных аномалий.Увеличенное ТВП может быть также при пороках сердца, которые часто успешно оперируются. Нужно экспертное УЗИ для детальной оценки анатомии плода.У нас на сайте есть врач генетик Халиев Артур Маратович, обратитесь к нему за более детальной консультацией. Он поможет интерпретировать результаты и составить план дальнейшего обследования.