Классификация радиоульнарного синостоза: типы и их влияние на лечение




Хамдулова Лиана Заяровна

Автор:

Хамдулова Лиана Заяровна

Детский ортопед-травматолог, Травматолог, Ортопед

12.11.2025
4 мин.

Классификация радиоульнарного синостоза является ключевым этапом в диагностике и планировании дальнейших действий. Радиоульнарный синостоз (РУС) — это врожденное или приобретенное сращение лучевой и локтевой костей предплечья, которое приводит к отсутствию или резкому ограничению вращательных движений кисти (супинации и пронации). Понимание конкретного типа патологии позволяет врачу не только поставить точный диагноз, но и определить прогноз, а также выбрать наиболее эффективную тактику ведения пациента — от наблюдения и консервативной поддержки до хирургического вмешательства. Эта классификация — не просто набор медицинских терминов, а дорожная карта, которая помогает специалистам и родителям понять особенности состояния ребенка и определить оптимальный путь к улучшению функции руки.

Врожденный и приобретенный синостоз: в чем принципиальная разница

Прежде всего, важно различать две основные формы радиоульнарного синостоза по причине их возникновения. Это разделение фундаментально влияет на подход к диагностике и лечению, так как механизмы развития патологии различны.

Врожденный радиоульнарный синостоз — это наиболее частая форма. Он возникает из-за нарушения разделения лучевой и локтевой костей во время внутриутробного развития плода, обычно на 5–7-й неделе беременности. Причина кроется в генетических факторах, и иногда РУС сочетается с другими аномалиями развития костной системы или входит в состав сложных генетических синдромов. Такая форма патологии присутствует с рождения, и часто родители замечают, что ребенок не может повернуть ладошку вверх. Врожденный синостоз, как правило, безболезненный.

Приобретенный радиоульнарный синостоз развивается после рождения в результате внешних факторов. Наиболее частой причиной является тяжелая травма предплечья, например, перелом обеих костей со смещением. Также к его формированию могут приводить воспалительные процессы, инфекции костной ткани (остеомиелит) или осложнения после хирургических операций на предплечье. В отличие от врожденной формы, приобретенный РУС может сопровождаться болью, рубцовыми изменениями тканей и более выраженным нарушением функции, так как рука до этого развивалась нормально.

Основная классификация радиоульнарного синостоза по Клири и Омеру

Для систематизации врожденных форм патологии в мировой практике наиболее широко используется рентгенологическая классификация, предложенная врачами Клири и Омером. Она основана на анатомических особенностях сращения и состоянии головки лучевой кости. Эта система позволяет точно описать вариант синостоза и является основой для выбора лечебной тактики. Она выделяет четыре основных типа сращения.

Для наглядности представим ключевые характеристики каждого типа в виде таблицы.

Тип синостоза Описание сращения и анатомические особенности Влияние на функцию и прогноз
I тип (фиброзный) Костного сращения нет. Между лучевой и локтевой костями имеется плотное фиброзное (соединительнотканное) соединение. Головка лучевой кости недоразвита (гипоплазирована). Наиболее редкий тип. Может сохраняться минимальный объем вращательных движений. Прогноз относительно благоприятный, часто не требует хирургического вмешательства.
II тип (костный) Наблюдается костное сращение между лучевой и локтевой костями в их верхней (проксимальной) части. Головка лучевой кости четко определяется, но, как правило, вывихнута кпереди или кзади. Наиболее распространенный тип. Вращательные движения в предплечье полностью отсутствуют. Лечение чаще всего направлено на адаптацию и развитие компенсаторных механизмов.
III тип (костный) Костное сращение в проксимальной части, но головка лучевой кости грубо деформирована, гипоплазирована и имеет коническую форму. Она как бы «врастает» в локтевую кость. Функциональные ограничения схожи со II типом — ротация невозможна. Этот тип также указывает на более выраженные нарушения в формировании костей предплечья.
IV тип (клинический) Этот тип описывает не столько рентгенологическую картину, сколько клиническую. Он характеризуется дугообразной деформацией лучевой кости и задним вывихом ее головки. Сращение может быть как фиброзным, так и костным. Сочетает в себе отсутствие ротации и выраженную деформацию предплечья. Требует более сложного подхода при планировании возможного хирургического лечения.

Как тип РУС влияет на выбор тактики лечения

Понимание типа радиоульнарного синостоза напрямую определяет, какие меры будут предприняты. Цель лечения — не достижение идеальной анатомии или полного объема движений, а обеспечение максимальной функциональности руки для самообслуживания и повседневной жизни.

При I типе (фиброзном), если сохраняется остаточная ротация и предплечье находится в функционально выгодном положении, чаще всего выбирается консервативная тактика. Она включает лечебную физкультуру (ЛФК) для укрепления мышц и развития компенсаторных движений в плечевом и лучезапястном суставах, а также трудотерапию для адаптации ребенка к бытовым задачам.

При II, III и IV типах (костных), где ротация полностью отсутствует, решение о лечении зависит от положения, в котором зафиксировано предплечье. Если рука находится в положении крайнего поворота ладонью вниз (пронация), это создает серьезные трудности в самообслуживании: ребенку сложно поднести ложку ко рту, умыться, писать. В таких случаях рассматривается хирургическое вмешательство — корригирующая остеотомия. Во время операции хирург пересекает кости предплечья, устанавливает их в более функциональное положение (близкое к нейтральному) и фиксирует. Важно понимать: операция не восстанавливает вращательные движения, а лишь улучшает исходное положение кисти.

Если же предплечье зафиксировано в нейтральном или близком к нему положении, а тем более если радиоульнарный синостоз двусторонний, от операции чаще всего воздерживаются. Дети с рождения развивают удивительные компенсаторные механизмы, используя движения в плече, чтобы выполнять большинство действий. Хирургическое вмешательство в таких случаях может не принести значительного функционального улучшения.

Дополнительные факторы, учитываемые при планировании лечения

Классификация по Клири и Омеру — это основа, но опытный ортопед всегда учитывает и другие важные аспекты, принимая решение совместно с родителями. Эти факторы помогают составить полную картину и персонализировать подход к каждому маленькому пациенту.

Вот основные из них:

  • Возраст ребенка. Оптимальный возраст для проведения операции, если она показана, — обычно от 4 до 6 лет, когда ребенок уже может активно участвовать в реабилитации.
  • Одностороннее или двустороннее поражение. При двустороннем синостозе к операции подходят более осторожно, часто устанавливая одну руку в положение для еды, а другую — для гигиены.
  • Степень пронационной установки. Чем сильнее предплечье повернуто ладонью вниз, тем больше функциональных ограничений и тем весомее показания к операции.
  • Наличие компенсаторных движений. Оценивается, насколько ребенок приспособился к своему состоянию и может ли он выполнять необходимые действия за счет движений в плечевом суставе.
  • Пожелания семьи и мотивация. Активное участие родителей в длительном процессе реабилитации после операции является залогом успешного результата.

Таким образом, классификация радиоульнарного синостоза — это не приговор, а важный диагностический инструмент. Она помогает специалистам говорить на одном языке, понимать суть проблемы и, самое главное, выбирать для каждого ребенка индивидуальный и наиболее щадящий путь, который приведет к максимально возможной функциональности руки и высокому качеству жизни.

Список литературы

  1. Детская травматология и ортопедия. Национальное руководство / под ред. Г. П. Котельникова, А. Г. Баиндурашвили. — М.: ГЭОТАР-Медиа, 2017. — 616 с.
  2. Tachdjian's Pediatric Orthopaedics: From the Texas Scottish Rite Hospital for Children / ed. J. A. Herring. — 6th ed. — Elsevier, 2021. — 2952 p.
  3. Campbell's Operative Orthopaedics / eds. F. M. Azar, S. T. Canale, J. H. Beaty. — 14th ed. — Elsevier, 2021. — 4520 p.
  4. Cleary J. E., Omer G. E. Jr. Congenital proximal radio-ulnar synostosis. Natural history and functional assessment // The Journal of Bone and Joint Surgery. American volume. — 1985. — Vol. 67, No. 4. — P. 539–545.
  5. Волков С. Е. Врожденный проксимальный радиоульнарный синостоз у детей (обзор литературы) // Ортопедия, травматология и восстановительная хирургия детского возраста. — 2015. — Т. 3, № 2. — С. 55–62.

Остались вопросы?

Задайте вопрос врачу и получите квалифицированную помощь онлайн

Читайте также по теме:

Вернуться к общему обзору темы:

Вопросы детским ортопедам

Все консультации детских ортопедов


Боли в колене

Здравствуйте. Сыну 15 лет. Беспокоят периодические боли в колене....

Когда следует беспокоиться о неправильном формировании тазобедренного сустава?

Здравствуйте. Я слышала, что неправильное формирование...

Киста Бейкера и группа здоровья

Здравствуйте! У мальчика в 2 года обнаружили кисту Бейкера,...

Врачи детские ортопеды-травматологи

Все детские ортопеды-травматологи


Детский ортопед-травматолог, Травматолог, Ортопед

Белгородский государственный национальный исследовательский университет

Стаж работы: 12 л.

Детский ортопед-травматолог, Травматолог, Ортопед

Башкирский государственный медицинский университет

Стаж работы: 20 л.

Детский ортопед-травматолог, Травматолог, Ортопед

Пермский государственный медицинский университет им. акад. Е.А. Вагнера

Стаж работы: 5 л.