Эпилепсия у взрослых и детей: от первых симптомов до эффективного лечения
Содержание

Эпилепсия — одно из самых распространённых неврологических заболеваний, затрагивающее миллионы людей во всём мире. Это хроническое состояние проявляется повторяющимися приступами, вызванными аномальными электрическими разрядами в головном мозге. Важно понимать: диагноз "эпилепсия" — не приговор. Современные методы диагностики и лечения позволяют большинству пациентов полностью контролировать приступы и вести полноценную жизнь. Главное — вовремя распознать симптомы, обратиться к специалисту и следовать индивидуальному плану терапии.
Эпилепсия может возникнуть в любом возрасте, но особенно уязвимы дети и пожилые люди. У детей она часто связана с особенностями развития мозга, у взрослых — с последствиями травм, инсультов или опухолей. Независимо от причины, ключевой принцип остаётся неизменным: чем раньше начато лечение, тем выше шансы на успех. Эта статья поможет разобраться в видах приступов, методах диагностики и современных подходах к терапии, а также даст практические рекомендации для повседневной жизни.
Что такое эпилепсия и как она возникает
Эпилепсия — это хроническое заболевание головного мозга, характеризующееся повторными спонтанными приступами. Приступы возникают из-за временного нарушения электрической активности нейронов. В норме мозговые клетки согласованно обмениваются импульсами, но при эпилепсии возникает "электрическая буря": группы нейронов внезапно синхронно активируются, что приводит к изменению сознания, движений или ощущений. Для диагноза важен факт повторяемости — единичный приступ не означает эпилепсию.
Механизм развития болезни сложен и часто связан с нарушением баланса между возбуждающими и тормозными сигналами в нейронных сетях. Провоцирующими факторами могут стать недосыпание, стресс, мигающий свет, алкоголь или пропуск противосудорожных препаратов. Хотя эпилепсия неизлечима в классическом понимании, у 70% пациентов приступы полностью исчезают на фоне правильно подобранной терапии. У детей некоторые формы эпилепсии (например, роландическая) проходят самостоятельно к подростковому возрасту.
Причины эпилепсии у взрослых и детей
Причины развития эпилепсии существенно различаются в зависимости от возраста. У детей до 12 лет преобладают генетические факторы и перинатальные повреждения мозга (гипоксия, родовые травмы). У взрослых чаще выявляют приобретённые структурные изменения: последствия инсультов, черепно-мозговых травм, опухолей или нейроинфекций. Примерно в 50% случаев точную причину установить не удаётся — такая эпилепсия называется идиопатической.
Основные причины по возрастным группам:
- Дети (0-18 лет): генетические синдромы (например, синдром Драве), врождённые аномалии развития мозга, фебрильные судороги, последствия менингита/энцефалита
- Взрослые (18-60 лет): черепно-мозговые травмы, алкоголизм, опухоли головного мозга, последствия инсульта, аутоиммунные энцефалиты
- Пожилые (60+ лет): цереброваскулярные заболевания (инсульты, сосудистая деменция), нейродегенеративные болезни (болезнь Альцгеймера)
Симптомы и виды эпилептических приступов
Эпилептические приступы делятся на две основные группы: фокальные (очаговые) и генерализованные. Фокальные приступы возникают в одном полушарии мозга и могут протекать без потери сознания. Пациент испытывает внезапные эмоции, подёргивания в одной конечности, покалывания или визуальные галлюцинации. При сложных фокальных приступах сознание нарушается: человек замирает, совершает бесцельные движения (теребит одежду, жуёт).
Генерализованные приступы затрагивают оба полушария. Самые узнаваемые — тонико-клонические: потеря сознания, падение, напряжение тела (тоническая фаза), затем ритмичные подёргивания (клоническая фаза). Другие типы включают абсансы (кратковременное "зависание" взгляда), миоклонические (резкие вздрагивания) и атонические приступы (внезапная потеря мышечного тонуса). У детей особенно распространены фебрильные судороги на фоне высокой температуры, но они редко переходят в истинную эпилепсию.
Диагностика эпилепсии: ключевые методы
Диагностика эпилепсии начинается с детального анализа приступа. Врач уточнит продолжительность, симптомы, провоцирующие факторы и семейный анамнез. "Золотой стандарт" инструментальной диагностики — электроэнцефалография (ЭЭГ). ЭЭГ регистрирует электрическую активность мозга через электроды на голове. Для повышения точности проводят видео-ЭЭГ мониторинг — запись в течение нескольких часов или суток, фиксирующую приступ и сопутствующие изменения на энцефалограмме.
Нейровизуализация выявляет структурные аномалии мозга. Магнитно-резонансная томография (МРТ) предпочтительнее компьютерной томографии (КТ), так как лучше показывает мягкие ткани. При подозрении на генетические формы назначают молекулярно-генетическое тестирование. Дифференциальная диагностика исключает состояния, имитирующие приступы: обмороки, мигрени, транзиторные ишемические атаки, психогенные неэпилептические приступы (ПНЭП).
Лечение эпилепсии: от лекарств до хирургии
Основой лечения являются противоэпилептические препараты (ПЭП), которые стабилизируют электрическую активность нейронов. Подбор лекарства зависит от типа приступов, возраста пациента и сопутствующих заболеваний. Стартовая терапия — один ПЭП (монотерапия). Если приступы сохраняются, добавляют второй препарат или меняют схему. Эффективность оценивают через 3-6 месяцев. Важно принимать лекарства строго по графику — пропуск дозы провоцирует приступы.
При фармакорезистентной эпилепсии (30% случаев, когда два правильно подобранных ПЭП не дают эффекта) рассматривают альтернативы:
- Хирургическое лечение: удаление эпилептогенной зоны (например, височной доли), каллозотомия (рассечение мозолистого тела)
- Стимуляция блуждающего нерва (VNS): имплантация устройства, подающего импульсы к нерву
- Кетогенная диета: высокожировой рацион с минимумом углеводов (особенно эффективна у детей)
Первая помощь при эпилептическом приступе
Правильные действия во время приступа предотвращают травмы и спасают жизнь. При генерализованном тонико-клоническом приступе необходимо:
- Уложить человека на бок для предотвращения аспирации слюны
- Подложить под голову мягкий предмет
- Расстегнуть воротник, освободить шею
- Отодвинуть опасные предметы (мебель, острые углы)
- Засечь время начала приступа
Категорически запрещено: вставлять предметы в рот, пытаться удерживать конечности, давать воду/лекарства до полного восстановления сознания. Если приступ длится дольше 5 минут или повторяется серией — вызывайте скорую помощь. При фокальных приступах без нарушения сознания достаточно наблюдения и эмоциональной поддержки.
Жизнь с эпилепсией: ограничения и возможности
Контролируемая эпилепсия не должна быть препятствием для полноценной жизни. После 6-12 месяцев без приступов врач может разрешить:
- Физическую активность: плавание (с сопровождением), командные виды спорта, бег. Ограничены виды с высоким риском падения (альпинизм, конный спорт)
- Профессиональную деятельность: большинство профессий, кроме вождения транспорта, работы на высоте или с движущимися механизмами
- Беременность: при планировании необходима коррекция терапии (некоторые ПЭП тератогенны)
Требуют осторожности: управление автомобилем (разрешено только после многолетней ремиссии), посещение дискотек с мигающим светом, приём алкоголя (снижает порог судорожной готовности). Обязательно ведение дневника приступов с фиксацией дат, триггеров и принимаемых препаратов — это помогает корректировать лечение.
Особенности эпилепсии у детей
Эпилепсия у детей имеет специфические черты. Многие формы (доброкачественная роландическая, абсансная эпилепсия детства) протекают благоприятно и исчезают к подростковому возрасту. Однако некоторые синдромы (синдром Веста, Леннокса-Гасто) сопровождаются тяжёлыми приступами и задержкой развития. У детей чаще, чем у взрослых, возникают фебрильные судороги на фоне температуры, но лишь у 2-5% они трансформируются в эпилепсию.
Диагностика осложняется атипичными проявлениями: у младенцев приступы могут выглядеть как кивки или сгибания туловища ("салаамовы судороги"). Лечение требует особого подбора ПЭП с учётом влияния на когнитивные функции. Кетогенная диета особенно эффективна при резистентных формах у детей. Школа не противопоказана, но учителя должны быть проинформированы о диагнозе и знать правила первой помощи.
Когда необходимо хирургическое лечение
Хирургическое вмешательство рассматривают при фармакорезистентной фокальной эпилепсии, когда чётко выявлен эпилептогенный очаг, не затрагивающий жизненно важные зоны. Предоперационное обследование включает длительный видео-ЭЭГ мониторинг, высокопольную МРТ, ПЭТ и нейропсихологическое тестирование. Основные методы:
- Резекция височной доли (наиболее частая операция): эффективность достигает 70-90%
- Лобэктомия: удаление патологического участка вне височной доли
- Гемисферэктомия: у детей с тяжёлым поражением одного полушария (например, при энцефалите Расмуссена)
- Паллиативные операции: каллозотомия (при дроп-атаках), стимуляция блуждающего нерва
После операции продолжается медикаментозная терапия, но часто дозы удаётся снизить. Реабилитация включает нейропсихологическую коррекцию, особенно у детей с задержкой развития.
Список литературы
- Клинические рекомендации "Эпилепсия у взрослых". Министерство здравоохранения Российской Федерации, 2021.
- Карлов В.А. Эпилепсия: Клиническое руководство. — М.: Медицина, 2011. — 432 с.
- Fisher R.S. et al. Instruction manual for the ILAE 2017 operational classification of seizure types // Epilepsia. — 2017. — Vol. 58(4). — P. 531-542.
- ВОЗ. Информационный бюллетень об эпилепсии, 2023.
- Зенков Л.Р. Клиническая эпилептология. — М.: МИА, 2010. — 256 с.
- Epilepsy in adults: diagnosis and management. NICE Guideline [NG217], 2022.
Нужна помощь врача?
Если у вас остались вопросы по теме — задайте их квалифицированному специалисту и получите ответ онлайн
Читайте далее:
Читайте также
Болезнь Альцгеймера: как распознать, лечить и поддерживать близкого человека
Болезнь Альцгеймера — прогрессирующее заболевание, которое меняет жизнь пациента и его семьи. Разберём, как выявить болезнь, что предлагают врачи и как организовать заботу с вниманием и уважением.
Боковой амиотрофический склероз: симптомы, лечение и жизнь с диагнозом
Боковой амиотрофический склероз — редкое, но тяжелое нейродегенеративное заболевание. Разбираем, как проявляется БАС, как его диагностируют и лечат, и что помогает жить с диагнозом.
Болезнь Паркинсона: причины, симптомы и эффективные методы лечения на всех этапах
Болезнь Паркинсона нарушает движение, мышление и повседневную жизнь. В статье собрана актуальная информация о симптомах, диагностике и лечении, от лекарств до стимуляции мозга.
Рассеянный склероз: от первых симптомов до лечения и прогноза
Рассеянный склероз — хроническое заболевание ЦНС с множеством симптомов. В этой статье вы найдёте полное руководство по причинам, формам, диагностике, лечению и жизни с РС.
Вопросы неврологам
Больной ком в горле
Здравствуйте , в марте месяце я пила таблетку и было ощущение, что...
Боль в пояснице при ходьбе , наклоне
Боль при наклоне напряжения в области спины, наклоне возникает,...
Дрожь в руках
Здравствуйте, беспокоит дрожь в руках. Когда играю, рука начинает...
Врачи неврологи
Невролог, Детский невролог
Новосибирский государственный медицинский университет
Стаж работы: 44 л.
Невролог, Детский хирург
Тернопольский медицинский институт
Стаж работы: 30 л.
Невролог, Детский хирург
Дальневосточный государственный медицинский университет
Стаж работы: 43 л.